Tudo pode parecer um pouco irreal, mas cada detalhe da comovente história do pequeno Jaxon Buell é absolutamente verdadeiro.
A criança, conhecida mundialmente como “Jaxon Strong”, nasceu em 2014 com uma rara e grave malformação congênita chamada micro-hidranencefalia, na qual o cérebro e o crânio não se desenvolvem corretamente.
As fotografias dele tornaram-se virais em todo o mundo.
Estima-se que aproximadamente um em cada 4.859 bebês nasça com essa condição rara nos Estados Unidos, mas a maioria morre ainda no útero ou pouco depois do nascimento.
Apesar disso, seus corajosos pais, Brittany e Brandon Buell, nunca desistiram do filho.
Eles estavam determinados a fazer tudo o que estivesse ao seu alcance para proporcionar-lhe uma vida feliz.
Segundo os médicos, ele talvez sobrevivesse apenas alguns dias, no máximo.
Embora os especialistas previssem que o pequeno Jaxon viveria por pouco tempo, seus pais tentaram permanecer fortes.
E a jornada deles com seu corajoso menino tocaria milhões de pessoas em todo o mundo.
Quando Jaxon Buell veio ao mundo, em 27 de agosto de 2014, em Orlando, na Flórida, ele nasceu com apenas 20% do cérebro.
As primeiras fotografias dele eram assustadoras, pois grande parte do crânio de Jaxon estava ausente.
Seu pequeno corpo estava azul e preto, e o cordão umbilical estava enrolado em seu pescoço.
Os médicos não faziam ideia do que havia provocado uma malformação tão grave, mas alertaram os pais de que ele sobreviveria apenas algumas horas.
Brittany, sua mãe, que tinha 27 anos, disse ter ficado arrasada ao imaginar que seu filho não sobreviveria.
“Foi de partir o coração, porque algo que eu sempre quis durante toda a minha vida estava acontecendo, mas depois me disseram que havia a possibilidade de ele nascer morto”, contou ela ao UNILAD.
Ele permaneceu durante três semanas e meia na unidade de terapia intensiva neonatal.
No entanto, contrariando todas as expectativas, Jaxon não apenas sobreviveu ao nascimento, como também continuou bem e comemorou aniversário após aniversário.
Para uma criança que, segundo as previsões, nunca caminharia, falaria, ouviria ou enxergaria, o pequeno Jaxon estava desafiando todas as expectativas.
Sua história extraordinária e suas fotografias marcantes, que mostravam o que seus pais descreviam como “olhos azuis brilhantes, cabelos incríveis e um sorriso maravilhoso”, tornaram-se virais.
Mas, naturalmente, a família também enfrentou momentos muito difíceis.
“Há dias difíceis.”
“Há dias extremamente desafiadores.”
“Há dias em que nossos corações se partem ao vê-lo passar por momentos muito difíceis, mas o que nos encoraja é observar como ele reage a nós, e isso é verdadeiramente incrível”, disse Brandon, pai de Jaxon, ao Daily Mail em 2017.
Muitas pessoas questionaram se era correto permitir que o menino sobrevivesse com uma malformação tão grave.
Nas redes sociais, muitos afirmavam que os pais de Jaxon eram cruéis e irresponsáveis.
A família enfrentou algumas divergências entre parentes enquanto o criava, mas não poderia estar mais feliz por poder fazer isso.
“Para a nossa família, também é normal alimentar nosso bebê por meio de uma sonda.”
“É normal abraçá-lo enquanto ele passa por suas crises de susto várias vezes ao dia.”
“É normal olhar para Jaxon e ver um menino perfeitamente criado, enquanto outros bebês realmente parecem estranhos e grandes demais para nós”, disse Brandon.
Seus pais também criaram a página Jaxon Strong no Facebook, onde as pessoas podiam acompanhar a jornada da família.
“Quando começamos esta jornada, estávamos assustados e sem saber o que fazer, porque a condição de Jaxon é muito rara”, contou Brandon à revista Healthy Living.
“Ver todas as coisas maravilhosas que estão acontecendo por causa de Jaxon é realmente incrível.”
“Ele está aqui há pouco tempo, mas já tocou e inspirou mais pessoas do que eu conseguirei durante toda a minha vida.”
“Sem dúvida, existe um plano e um propósito para a vida dele.”
A família viveu nos arredores de Orlando durante vários anos após o nascimento de Jaxon.
No entanto, os pais acabaram se divorciando, e Brittany mudou-se para outro estado com Jaxon, segundo a revista Lake & Sumter Style.
Recentemente, o estado de saúde de Jaxon piorou.
Ele faleceu “de maneira muito tranquila e confortável” no dia 1º de abril, na Carolina do Norte, segundo seus pais, conforme relatado pelo Today.
Ele tinha cinco anos.
“Ele faleceu em meus braços, cercado por seus pais e familiares, que lhe davam amor, conforto e inúmeras horas de carinho durante seus últimos dias”, contou seu pai, Brandon Buell, de 35 anos, ao TODAY por e-mail.
“No fim, Jaxon faleceu porque seu corpo e seus órgãos começaram a parar de funcionar, como costuma acontecer com crianças como ele.”
“Isso não teve absolutamente nenhuma relação com o vírus da COVID-19, mas era algo que sempre soubemos, desde o início, que provavelmente aconteceria.”
“Nós apenas não sabíamos quando.”
Em uma emocionante mensagem publicada no Facebook, sua mãe, Brittany Lynn, escreveu:
“Querido bebê Jaxon,
Eu não estava preparada, mas Jesus estava preparado para recebê-lo no céu.
De forma egoísta, meu coração está partido porque quero abraçá-lo em meus braços.
No entanto, fico feliz por você agora estar saudável, sem dor e desfrutando de sua vida eterna, sem nenhuma preocupação no mundo… COMPLETAMENTE INTEIRO!
Você será para sempre o meu bebê.
Por favor, continue cuidando de sua irmã, irmão mais velho!
Nós amamos você e sentimos sua falta mais do que as palavras conseguem expressar.
Com amor, mamãe.”
“O legado de Jaxon representa sua força e seu maravilhoso e doce espírito.”
“Ele realmente tornou melhores a mim, sua mãe, sua família e todas as pessoas que conheceram sua história”, disse seu pai.
