No Dia dos Namorados de 2013, Tessa Evans nasceu sem nariz.
Sua família e pessoas ao redor do mundo a amam e admiram todos os dias.
Menos de 100 pessoas em todo o mundo têm a mesma condição que Tessa.
Sua mãe elogia sua “atitude carismática” e sua “coragem inabalável”.
Tessa é forte e viveu oito anos desde que se tornou a primeira pessoa a receber implantes nasais, levando a melhor vida que pode. Ela não deixa sua situação impedi-la de fazer qualquer coisa.
Os pais, Grainne e Nathan Evans, ficaram chocados quando seu bebê do Dia dos Namorados nasceu sem nariz.
A gravidez foi normal e não houve sinais de problemas.
Tessa é de Maghera, Irlanda, e nasceu sem nariz devido ao Síndrome de Bosma-Arhinia-Microphtalmia (BAMS).
Os Institutos Nacionais de Saúde relatam que houve menos de 100 casos dessa condição na história médica.
Também é difícil de tratar, pois a doença é tão rara.
Para Tessa, isso significa que ela não pode cheirar ou respirar pelo nariz, mas ainda pode tossir, espirrar e pegar um resfriado.
“Foi engraçado quando ela espirrou pela primeira vez, mas descobrimos que na verdade vem do peito”, disse seu pai, Nathan.
“Mas esse pequeno pedaço de normalidade foi bastante reconfortante.”
Quando tinha menos de duas semanas de idade, ela passou por uma cirurgia para colocar um tubo de traqueostomia em sua boca, permitindo que ela comesse e dormisse normalmente.
Tessa foi a primeira pessoa a receber um implante nasal cosmético para substituir a parte ausente.
Ela tinha apenas dois anos de idade.
